Advies diensten

  • Vertaling van pre-klinische bevindingen naar de ontwikkeling van therapeutische strategiën voor mensen
  • Strategische partnerships met een aantal fase-I units, waaronder het 'Centre for Human Drug Research' (CHDR)
  • Samenstellen van 'Executive Committee' en/of 'DSMB'
  • Transitie van fase I, naar II, III of IV:
    • Protocol voorbereiding en review
    • Project planning
    • Onwikkeling en review van het eCRF
    • Ontwikkeling en/of review van 'Patient Information File' (PIF)
  • Beoordeling van 'Clinical Study Report' (CSR)
  • Manuscript voorbereiding