De diensten van VRN

Van medische studies tot cursussen
Diensten ontworpen om de opdrachtgever bij het ontwerp en uitvoering van het onderzoek optimaal te ondersteunen en actief bij te dragen aan een succesvolle randomisatie en retentie. Naast een breed aanbod in studies, kan VRN research-afdelingen ondersteunen met een aantal diensten ontworpen om de studie optimaal te laten verlopen.

Diensten voor Sponsors, ARO & CRO

Clinical Trial Manager (CTM)

Passende ondersteuning in de dagelijkse praktijk.

Clinical Trial Manager is cloud software die volledige administratieve ondersteuning biedt bij het uitvoeren van clinical trials.

CTM verzorgt het beheer van resources, planning en registratie van trial-visits en de informatiestromen die vereist zijn door het onderzoeksprotocol. Bovendien helpt de Clinical Trial Manager bij het selecteren van geschikte kandidaten op basis van vastgelegde patiëntgegevens.

Knowledge center

Kennis delen, een belangrijke voorwaarde bij een succesvolle studie.

Met meer dan 17 jaar ervaring in meer dan 200 succesvol afgeronde studies, is bij het Vascular Research Network veel kennis en nuttige informatie opgebouwd. Deze delen wij graag met u. Aarzel dan ook niet om contact op te nemen met onze Trial Desk.

Hot

Administratieve diensten

Duidelijk, uniform en correct.

  • Juridische beoordeling en aanpassing van contracten
  • Contracten ten behoeve van het gehele netwerk
  • Budgettering
  • Facturering

Projectmanagement

Voor, tijdens en na, de regie strak in handen.

  • Site feasibility, beoordeling & selectie
  • Ondersteuning bij METC-indiening
  • Ontwikkeling van werklijsten
  • Ondersteuning bij ‘recruitment & retention’
  • Ondersteuning bij het organiseren van ‘Investigator Meetings’
  • Pre-initiatie visites

Advies diensten

Verzeker uzelf van een goede start.

  • Vertaling van pre-klinische bevindingen naar de ontwikkeling van therapeutische strategiën voor mensen
  • Strategische partnerships met een aantal fase-I units, waaronder het ‘Centre for Human Drug Research’ (CHDR)
  • Samenstellen van ‘Executive Committee’ en/of ‘DSMB’
  • Transitie van fase I, naar II, III of IV:
    • Protocol voorbereiding en review
    • Project planning
    • Onwikkeling en review van het eCRF
    • Ontwikkeling en/of review van ‘Patient Information File’ (PIF)
  • Beoordeling van ‘Clinical Study Report’ (CSR)
  • Manuscript voorbereiding

Diensten voor Research centers

Clinical Trial Manager (CTM)

Passende ondersteuning in de dagelijkse praktijk.

Clinical Trial Manager is cloud software die volledige administratieve ondersteuning biedt bij het uitvoeren van clinical trials.

CTM verzorgt het beheer van resources, planning en registratie van trial-visits en de informatiestromen die vereist zijn door het onderzoeksprotocol. Bovendien helpt de Clinical Trial Manager bij het selecteren van geschikte kandidaten op basis van vastgelegde patiëntgegevens.

Knowledge center

Kennis delen, een belangrijke voorwaarde bij een succesvolle studie.

Met meer dan 17 jaar ervaring in meer dan 200 succesvol afgeronde studies, is bij het Vascular Research Network veel kennis en nuttige informatie opgebouwd. Deze delen wij graag met u. Aarzel dan ook niet om contact op te nemen met onze Trial Desk.

Hot

Administratieve diensten

Duidelijk, uniform en correct.

  • Juridische beoordeling en aanpassing van contracten
  • Contracten ten behoeve van het gehele netwerk
  • Budgettering
  • Facturering

Projectmanagement

Voor, tijdens en na, de regie strak in handen.

  • Site feasibility, beoordeling & selectie
  • Ondersteuning bij METC-indiening
  • Ontwikkeling van werklijsten
  • Ondersteuning bij ‘recruitment & retention’
  • Ondersteuning bij het organiseren van ‘Investigator Meetings’
  • Pre-initiatie visites

Advies diensten

Verzeker uzelf van een goede start.

  • Vertaling van pre-klinische bevindingen naar de ontwikkeling van therapeutische strategiën voor mensen
  • Strategische partnerships met een aantal fase-I units, waaronder het ‘Centre for Human Drug Research’ (CHDR)
  • Samenstellen van ‘Executive Committee’ en/of ‘DSMB’
  • Transitie van fase I, naar II, III of IV:
    • Protocol voorbereiding en review
    • Project planning
    • Onwikkeling en review van het eCRF
    • Ontwikkeling en/of review van ‘Patient Information File’ (PIF)
  • Beoordeling van ‘Clinical Study Report’ (CSR)
  • Manuscript voorbereiding

Cursussen

Good Clinical Practice – VRN MyGCP

Uw eigen e-learning omgeving.

Wij ontzorgen professionals die medisch wetenschappelijk onderzoek uitvoeren of daaraan meewerken. Wij geven je alle benodigde kennis van de richtlijnen die je vertellen hoe je dit onderzoek goed moet opzetten en uitvoeren, zoals Good Clinical Practice, de WMO en de Europese richtlijnen. Zodat jouw onderzoeksresultaten (inter)nationaal geaccepteerd worden en ertoe doen. Als de richtlijnen veranderen, houden we je up-to-date en staan nieuwe trainingsmodules automatisch voor je klaar. De e-learning modules en tools zijn beschikbaar voor je waar en wanneer je ze nodig hebt, via  smartphone, tablet en PC.

Met onze GCP trainingen en leeromgeving helpen we je te focussen op jouw doel: het opzetten en uitvoeren van goed klinisch onderzoek.

New

Trial deskU kan zowel telefonisch als via de mail contact met ons opnemen

Nederland
020 2400777